Farmaindustria actualiza sus códigos de interrelación con profesionales y pacientes

El presidente y el director general de Farmaindustria, Antoni Esteve y Humberto Arnés, respectivamente, presentaron este miércoles en Madrid la actualización del Código Español de Buenas Prácticas de Promoción de Medicamentos y de Interrelación de la Industria Farmacéutica con los Profesionales Sanitarios (antes denominado Código de Buenas Prácticas para la Promoción de Medicamentos), así como un nuevo Código Español de Buenas Prácticas de Interrelación de la Industria Farmacéutica con las Organizaciones de Pacientes.

Entre las novedades del nuevo código con los profesionales destaca su adecuación de algunos de sus preceptos a la nueva Ley de Garantías, la dotación de más funciones a la Unidad de Supervisión Deontológica (USD) y la inclusión de nuevos artículos que regulan los servicios prestados por instituciones integradas por profesionales sanitarios.

En concreto, el nuevo Código de Interrelación con los Profesionales Sanitarios incluye una serie de cambios motivados por la aprobación de la nueva versión del Código de la Federación de Asociaciones de la Industria Farmacéutica Europea (EFPIA) el pasado mes de octubre. En primer lugar, contempla no sólo la promoción de los medicamentos sino cualquier tipo de interrelación entre los laboratorios farmacéuticos y los profesionales sanitarios.

Además, incorpora tres nuevos artículos que se refieren a donaciones y subvenciones, a los servicios prestados por entidades integradas por profesionales sanitarios y a servicios prestados por profesionales sanitarios. Igualmente, adapta un artículo que contempla el deber de comunicación de determinados estudios a partir del 1 de enero de 2009.

Por otro lado, incluye una serie de mejoras respecto a la versión anterior del Código de Buenas Prácticas para la Promoción de Medicamentos para adaptar los nuevos textos normativos a la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos de 2006.
También, incluye modificaciones en el Reglamento de los Órganos de Control con las que se dotan de mayores facultades a la Unidad de Supervisión Deontológica en los procedimientos de investigación, emisión de certificados de buenas prácticas, etc; además de incrementar y promover la transparencia del sistema de autorregulación con el artículo 23, que establece la publicación de los acuerdos de mediación alcanzados ante la Comisión Deontológica.

Relaciones con los Pacientes
Por su parte, el Código de Interrelación con las Organizaciones de Pacientes resulta de la trasposición del nuevo Código de la EFPIA en este campo. Su ámbito de actuación abarca todas las formas de relación entre las compañías farmacéuticas y las organizaciones de pacientes, partiendo de la existencia de intereses comunes entre ambas partes y para asegurar que las relaciones entre ambos se desarrollen de una manera ética y transparente.

Para ello, los principios sobre los cuales se fundamenta son la independencia de las organizaciones de pacientes, el respeto mutuo, la transparencia y pluralidad en las relaciones entre la industria farmacéutica y las asociaciones de pacientes, y su no utilización con fines comerciales.