Finalmente, la Comisión de Salud Pública ha dado luz verde a la utilización de la vacuna de Janssen (Johnson&Johnson) en la franja de edad de entre 40 y 49 años, que hasta ahora solo estaba permitida entre los 50 y los 59 años. Acepta de esta forma la petición de varias comunidades autónomas para inocular esta monodosis.
Lo ha decidido la Comisión, en la que están representadas todas las comunidades y Sanidad, en una reunión en la que ha aprobado hacer nuevas aportaciones a la actualización de las "actuaciones de respuesta coordinada" para el control de la pandemia, en la que están recogidas recomendaciones en función de la situación epidemiológica de los territorios.
Esta vacuna se ha venido usando de forma simultánea a las de ARNm para completar la vacunación de personas de más de 50 años y, ante las ventajas que supone que la pauta completa se alcance con una sola dosis, Salud Pública acordó el pasado día 11 destinarla a colectivos vulnerables como personas sin hogar, temporeros, inmigrantes en situación administrativa irregular, etc.
A diferencia de AstraZeneca, Janssen no tiene por ahora limitaciones de edad aunque, como ella, la estrategia de vacunación la desaconseja para personas con antecedentes de trombocitopenia (nivel bajo de plaquetas) inducida por el anticoagulante heparina.
Basada en la misma tecnología de vectores adenovirales que AstraZeneca, las cifras de estos casos de trombos detectados con la monodosis son aún menos frecuentes que con el preparado anglosueco: en Europa se ha confirmado solo uno de trombosis con trombocitopenia en un total de 1,34 millones de vacunados, en concreto en Bélgica, que decidió suspenderla en menores de 41 años.
Siete países han paralizado la vacunación con Janssen o no han empezado siquiera a administrarla, otros seis la usan con restricciones de edad y 13, entre ellos España, la utilizan sin límites.
Fuentes del Ministerio de Sanidad explicaron la semana pasada que, aunque ambas son de adenovirus, "no son exactamente iguales"; aludieron así a un estudio pendiente de revisar que apunta a que la clave estaría en la "fracción de la proteína S del propio vector" de adenovirus, que es algo diferente en una y otra y que, en el caso de AstraZeneca, podría ser el motivo por el que se genera una respuesta inmune mayor.
En España se han pinchado 377.994 de las 576.000 vacunas recibidas de Janssen; la previsión inicial es que hasta junio iban a llegar 5,5 millones de dosis pero, según detallaron las mismas fuentes, las llegadas están bloqueadas por una inspección de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en la principal planta de la farmacéutica.