En un comunicado, la Fiscalía ha informado de que tramita diligencias preprocesales sobre responsabilidad sanitaria en defensa de los consumidores y usuarios a los que "con motivo de cirugía de retina les fue suministrado el producto Ala Octa (Perfluoroctano), causándoles efectos adversos de pérdida de visión".
Con esta decisión, el ministerio público responde a la denuncia presentada por la asociación El Defensor del Paciente, que exponía la situación de indefensión y desprotección de los pacientes de los servicios sanitarios a los que se les aplicó tratamiento con el referido medicamento en intervenciones de retina.
Según la Fiscalía, estas diligencias tienen como finalidad poder exigir responsabilidad sanitaria tanto a las entidades como a las empresas que resultasen causantes de los daños ocasionados a la salud de la personas. Para ello, necesitan concretar el "alcance y entidad" de los hechos denunciados ante la Fiscalía.
Entre las primeras diligencias, el fiscal ha pedido a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios que remita un informe sobre si el producto "Ala Octa" contaba con marchamo CE, fecha en la que se tuvo conocimiento de los efectos adversos y fecha de la alerta sanitaria.
También se pide que informe de las deficiencias detectadas en la fabricación y control, identificación de los efectos adversos, numero total de pacientes afectados y centros sanitarios con distribución por Comunidades Autónomas, así como datos identificativos de las empresas fabricantes y comercializadoras en España.