Por primera vez en España, el Ministerio de Sanidad ha tomado una decisión pionera y polémica que afecta a la selección genética de embriones. Sanidad ha autorizado la utilización de esta técnica en un caso de cáncer de mama hereditario y en otro de tiroides. La Ley de Reproducción Humana Asistida permite la selección de embriones en "enfermedades genéticas graves, precoces y sin tratamiento".
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha dado su visto bueno para la selección genética de embriones de una pareja con antecedentes familiares de cáncer de mama.
Es la primera vez que la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida estudia la posible aplicación de la selección genética de embriones en
casos concretos de cáncer hereditarios graves, de desarrollo precoz y, en la mayoría de los casos, carentes de tratamiento.
La Comisión ha aprobado el uso del diagnóstico genético preimplantacional (DGP) en un caso de cáncer de mama hereditario remitido por la Generalidad de Cataluña, y en el que se ha detectado mutación del gen BRCA1. En este caso, los antecedentes familiares demostraron la elevada penetrabilidad de este cáncer, que ha provocado varias muertes en distintas generaciones de esta familia. Sólo el 5 por ciento de los casos de cáncer de mama son hereditarios.
El artículo 12.1 de la Ley de Reproducción Humana Asistida autoriza el uso del diagnóstico genético preimplantacional en el caso de aquellas
"enfermedades genéticas graves, precoces y sin tratamiento".
La Comisión también ha autorizado el uso de esta técnica
en un caso de cáncer hereditario de tiroides, afectados por el Gen MEN-2A, que ha sido remitido por la Comunidad de Madrid. En este tipo de tumores, sólo se detecta el Gen MEN-2A en 1 de cada 35.000 personas.
Aprueban otros diez casos más, de 19 solicitudesLa Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha dado luz verde a otras diez solicitudes para la selección de embriones sanos procedentes de parejas portadoras de enfermedades genéticas graves.
De las 19 peticiones de aplicación del diagnóstico genético implantacional estudiadas por esta comisión, 13 estaban relacionadas con la selección de embriones sanos procedentes de parejas portadoras de enfermedades genéticas graves, de las que se han aprobado 10: dos solicitudes por cánceres hereditarios de mama y tiroides;
dos distrofias musculares fascio-escápulo-humeral, y seis por casos de afectados por la Enfermedad de Huntington.
Dos "bebés medicamento"Las otras seis solicitudes analizadas estaban relacionas con la selección genética de embriones con fines terapéuticos, lo que se conoce como 'bebés medicamentos'. De estas peticiones, sólo dos han salido adelante, ambos presentados por la Junta de Andalucía, una por
un caso de inmunodeficiencia severa por déficit de adenosín-deaminasa y otra por un caso de betatalasemia, similar al de Andrés, el niño de seis años salvado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla con la sangre del cordón umbilical de su propio hermano recién nacido.
Las peticiones rechazadas recibieron la negativa "por no existir indicación clínica" que respaldara su aplicación, según informó a Europa Press el secretario general de Sanidad,
José Martínez Olmos, quien dice que, con este tipo de iniciativas, el Sistema Nacional de Salud demuestra estar "a la vanguardia de este tipo de técnicas".
Además, Martínez Olmos explicó que estas aprobaciones son el primer paso para que haya más centros de referencia en España autorizados para realizar este tipo de técnicas, junto con el Hospital Virgen del Rocio de Sevilla, para lo que primero habrá que ver "en qué medida estas técnicas van dando resultado y ofrecen datos positivos sobre su aplicación".