fármaco para el cáncer de ovario
Lunes 02 de noviembre de 2009
La Comisión Europea ha autorizado a PharmaMar, compañía biofarmacéutica perteneciente a Zeltia, a iniciar la comercialización en los 27 países de la UE más Noruega, Islandia y Liechtenstein, de su fármaco Yondelis (trabectedina) para el tratamiento de cáncer de ovario recurruente platino-sensible, informó hoy la sociedad.
La Comisión Europea (CE) ha autorizado la comercialización de Yondelis para la indicación de cáncer de ovario recurrente en los 27 países de la Unión Europea, Noruega, Islandia y Liechtenstein, informó este lunes la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Con esta aprobación, Yondelis, el fármaco desarrollado por Pharmamar, la biofarmacéutica de Zeltia, puede beneficiar a una población cuatro veces mayor que la anterior indicación para pacientes con sarcoma de tejidos blandos.
Tras recibir la autorización de la Comisión Europea, se inicia la comercialización en el Reino Unido, Austria, Alemania, Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega, países en los que no es necesario la negociación del precio con las autoridades del Gobierno. En el resto de los países, incluida España, se irán tramitando de forma progresiva los permisos una vez negociado el precio con los sistemas sanitarios.
Yondelis, primer fármaco antitumoral desarrollado por una empresa española, está autorizado, desde septiembre de 2007, para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado y está aprobado en 46 países.
Los inversores han aplaudido la autorización de la Comisión Europea a Zeltia a vender su fármaco estrella para el cáncer de ovario. Nada más iniciarse la sesión, las acciones han empezado a repuntar. La revalorización ha llegado a superar el 8%, situándose el valor en los 4,3 euros.
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