nuevas claves sobre la biología de la enfermedad
Miércoles 10 de agosto de 2011
Una investigación encabezada por las Universidades de Cambridge y Oxford y en la que han participado científicos de tres centros catalanes ha identificado 29 variantes genéticas de la esclerosis múltiple. Gracias a este estudio se ha ampliado la información sobre las vías inmunológicas vinculadas a esta enfermedad neurológica degenerativa.
Científicos del Instituto de Investigación de la Vall d'Hebron, del Centro de Cataluña de Esclerosis Múltiple y del Hospital Clínic de Barcelona han participado en una investigación internacional que ha identificado 29 variantes genéticas de esclerosis múltiple.
Estos tres centros catalanes han contribuido a un estudio que reúne muestras de ADN de afectados recogidas por casi 250 investigadores de todo el mundo y aporta nuevas claves sobre la biología de esta enfermedad neurológica degenerativa.
La investigación -encabezada por las Universidades de Cambridge y Oxford- se publica este miércoles en la revista especializada Nature y concluye que muchos de los genes implicados son importantes para el sistema inmunológico y dan información sobre las vías inmunológicas vinculadas a la esclerosis múltiple.
En Cataluña, los equipos dirigidos por el doctor Manuel Comabella, del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEM-Cat); el doctor Xavier Montalbán, del Hospital de la Vall d'Hebron, y el doctor Pablo Villoslada, del centro de neuroinmunología del Hospital Clínic, han contribuido al estudio, al proporcionar muestras de ADN de pacientes con esclerosis múltiple bien caracterizados clínicamente.
"Hemos aportado muestras analizadas desde el 1995", ha apuntado a Efe el doctor Comabella, que asegura que las cerca de 700 muestras individuales presentadas por el CEM-Cat para el estudio internacional serán estudiadas en el futuro para sacar conclusiones de alcance regional.
La investigación multi-poblacional ha analizado el ADN de 9.772 pacientes con esclerosis múltiple y 17.376 controles sanos. Gracias a sus resultados se han confirmado 23 asociaciones descritas previamente, se han identificado 29 variantes genéticas nuevas y 5 más altamente sospechosas, que aumentarían el riesgo de padecer la enfermedad a sus portadores.
Asimismo, junto con los muchos genes que tienen un papel directo sobre el sistema inmunológico, el estudio ha identificado dos de ellos vinculados al metabolismo de la Vitamina D, lo que refuerza la idea de un posible vínculo entre factores genéticos y ambientales.
TEMAS RELACIONADOS: