Entre las actuaciones que se contemplan, "destaca la promoción de actividades formativas, de sensibilización y difusión, así como la mejora de la labor asistencial a los afectados de ELA y sus familiares", según ambos organismos.
No obstante, la esclerosis lateral amiotrófica, que afecta a unas cuatro mil personas en España, es una enfermedad neurológica de origen desconocido que provoca que los músculos dejen de funcionar progresivamente (incluidos los que permiten hablar, comer y respirar). Sin cura disponible, se traduce en debilidad y atrofia muscular. La esperanza de vida no supera los cinco años.
La Fundación Francisco Luzón fomenta programas de asistencia sanitaria y social para personas con enfermedades degenerativas de las neuronas motoras; y presta especial atención a la mejora del diagnóstico, el tratamiento clínico-asistencial y la concienciación. Tras una importante y destacada carrera como economista y profesional de banca, Francisco Luzón fue diagnosticado de ELA solo diez meses después de su jubilación. Emprendió entonces un enorme reto: hacer todo lo posible en la carrera por encontrar una cura a la enfermedad, sumando para ello los esfuerzos de todos los agentes comprometidos con su derrota.
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