La Justicia francesa niega la eutanasia a una enferma incurable

Francia ha decidido no sumarse a Bélgica, Suiza y Holanda, los tres países europeos que admiten la eutanasia activa. El Tribunal de Gran Instancia de Dijon rechazó el lunes la demanda de Chantal Sébire, una ex profesora de 52 años, madre de tres hijos, que sufre un rarísimo cáncer nasal incurable que le ha deformado completamente el rostro, la está dejando ciega y acabará por matarla. Sébire demandaba el derecho a una eutanasia activa. No por la deformación sino por los atroces dolores que sufre. El tribunal, en cambio, rechazó su petición y dio la razón a la Fiscalía, que solicitó la no admisibilidad de la demanda.

El público ministerio se basó en un dictamen de la Corte Europea de los Derechos Humanos en la que no se reconoce la existencia de un "derecho a morir" y además consideró que la demanda de Sébire no podía ser tenida en cuenta "en el estado actual de la ley". La ley sobre el final de la vida, también conocida como ley Leonetti, fue instaurada el 22 de abril de 2005 y reconoce un derecho a "dejarse morir" pero no a que el médico practique una eutanasia activa. Esa ley autoriza que un enfermo en fase terminal pueda solicitar el fin de todo tipo de tratamiento médico, incluidas la alimentación y la hidratación.

También admite que, si el paciente así lo pide, los médicos puedan darle sedativos, calmantes y antidoloríficos en dosis tan altas como sean necesarias para acabar con todos sus dolores físicos o morales, incluso si la utilización de esos medicamentos ponen fin a la vida del enfermo. Es decir, la ley Leonetti admite la llamada eutanasia pasiva, reconocida también por la mayor parte de las legislaciones de los países europeos. Pero no la activa, que es la que Sébire reclamaba, para poder morir como ella desee, con el apoyo de su familia pero sin
sufrir una larga agonía de varias semanas sumida en coma artificial hasta su fin.

"La deformidad de mi rostro no es lo que me molesta, no he podido, ni puedo, hacerle nada. Mi petición es porque mi sufrimiento es tal que pido ayuda para acabar con él", repitió hasta la saciedad ante los medios franceses la enferma en las últimas semanas, acompañada por sus tres hijos, de 27, 23 y 13 años. Estos apoyan incondicionalmente la petición de su madre, a la que llevan viendo sufrir desde hace
ocho años, cuando se le diagnosticó un fatídico "esthesioneuroblastoma", un tumor evolutivo de la cavidad nasal tan raro que sólo se han contabilizado 200 casos en todo el mundo en los últimos 20 años. "Sólo pedimos a la justicia que de prueba de humanidad y la autorice a dormirse", subrayó su hija mayor. La enferma, por su parte, envió una carta al presidente de la República, Nicolas Sarkozy, acompañada de
un vídeo, para que el jefe del Estado pudiera ver por sí mismo su sufrimientos cotidiano.

Pero ni la justicia ni las altas instancias del Estado han acogido su petición. Y Sébire no tiene intención ni de repetirla ni de apelarla. "La respetaré. Sólo quería demostrar que estoy luchando y que quería llevar esa lucha hasta el final", declaró la enferma, que tiene bien claro lo que hará ahora. "Se muy bien cómo procurarme lo que necesito y si no puedo tenerlo en Francia, iré a otra parte", agregó Sébire, quien podría trasladarse a Suiza, país donde se llevan a cabo 300 casos anuales de suicidios médicos asistidos.

Pese a que su caso no ha marcado una brecha pionera en Francia en el terreno de la eutanasia, sí ha ha reabierto un debate jurídico, social y político en torno al espinoso tema. "Nuestra ley es inhumana, hace falta cambiarla porque deja a la gente tirada, sin ayuda", señaló el abogado de la enfrema, Pilles Antonowicz. Para la Asociación a favor del Derecho a Morir con Dignidad (ADMD), la decisión judicial "ha impuesto a Chantal Sébire una pena de sufrimiento de por vida". Sin embargo, el gobierno se ha mostrado inapelable al subrayar unánimemente que "la ley francesa no admite la administración de sustancias letales" .