SUFRE UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA
La SGAE devolverá los 5.000 euros que cobró por un concierto para salvar a un niño enfermo
martes 05 de mayo de 2009, 08:40h
La Sociedad General de Autores y Editores se ha retractado después de que El Mundo denunciara su afán recaudatorio. Lo último es que ha obligado a pagar 5.000 euros a una familia que consiguió que David Bisbal ofreciera un concierto sin cobrar para que lo recaudado ayudara a Juanma, un niño de 5 años que sufre una enfermedad neurodegenerativa letal, a pagar su tratamiento. Tras destaparse este escándalo, la SGAE ha anunciado que devolverá el importe cobrado.
La Sociedad General de Autores (SGAE), esa entidad dedicada a la gestión de los derechos de autor, ha anunciado la devolverá el dinero cobrado a un familia que había pedido a David Bisbal ofrecer un cocierto para salvar a su niño. Según ha informado El Mundo, la SGAE no tiene bastante con cobrar un canon a los que compramos soportes de grabación –que somos todos, porque todo el mundo archiva su documentación en casa o en el trabajo– y quiere también el dinero de un pequeño de 5 años que sufre el síndrome de Alexander, una enfermedad neurodegenerativa en la que el enfermo suele acabar en estado vegetativo.
Según informa este martes Pedro Simón en el diario, la cuestión es que la SGAE se enteró por la prensa de que en Almería se iba a celebrar un concierto benéfico para salvar a Juanma en el que participaría, sin cobrar, David Bisbal.
Hasta la provincia andaluza se desplazó un encargado del presidente de esta sociedad, Teddy Bautista, y tras localizar a la madre del niño en una clínica de rehabilitación le hizo firmar un documento –bajo amenaza de no celebrarse el evento– por el que debería pagar el 10 por ciento de las ganancias.
En total, la familia del pequeño ha tenido que desembolsar 5.000 euros de los 50.000 recaudados por el concierto y que servirán para pagar los 10 fármacos a 170.000 euros cada uno que "prometen" desde EEUU curar el síndrome de Alexander.
El Mundo explica que es por esto que a la madre de Juanma le duele especialmente este afán recaudatorio de la SGAE "porque hay gente que está ayudando a la causa como buenamente puede. Pero ellos quieren sus 5.000 euros".
Tras pagar, los padres de Juanma seguirán intentado reunir el dinero con partidos homenaje, conciertos y hucha en manos para que el pequeño de 5 años no acabe en estado vegetativo por este síndrome de Alexander, un tipo de leucodistrofia, una enfermedad neurodegenerativa que se da en un caso entre un millón por la que la mielina, la membrana blanca que envuelve nervios cerebro, se va destruyendo.