Hallazgo de investigadores del Hospital Vall d'Hebron.
Investigadores del grupo de Oncología Molecular del CIBBIM- Nanomedicina en el
Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) han descubierto que la
pérdida de un gen, denominado RHOA, induce a la progresión de los tumores y a las metástasis en el
cáncer de colon y recto. Así lo explica en una nota de prensa la Generalitat, que afirma que el estudio desvela el mecanismo de actuación de este gen, cuyo papel es diferente al que ejerce en otros tipos de cáncer.
Los resultados han sido publicados en Nature Communications.
"RHOA estaba en el punto de mira del autor principal del estudio, el doctor Diego Arango, desde que en 2005 descubrió, junto a otro grupo internacional, que era uno de los genes que presentaba una mayor diferencia de expresión entre pacientes con cáncer colorrectal con
buen y mal pronóstico".
Basándose en el primer
descubrimiento, el objetivo de la investigación que ahora se ha publicado "era determinar si la pérdida de los niveles de RHOA es la causa o una de las causas de que los pacientes tengan un peor pronóstico". Para ello, los investigadores eliminaron el gen RHOA del intestino de ratones en los que habían iniciado la tumorogénesis, que es el proceso por el cual se produce el cáncer. “Descubrimos que los animales morían antes, tenían más tumores y más grandes”, explica en la misma nota el doctor Arango, jefe del grupo de Oncología Molecular e investigador del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina.
Para confirmar los resultados, también llevaron a cabo
técnicas in vitro, "con las que comprobaron que la pérdida de RHOA se asocia con una mayor proliferación de los tumores y una menor diferenciación celular". Después de descubrir la función de RHOA en los tumores de cáncer colorrectal, el equipo del VHIR "trató de averiguar si la ausencia del gen también tenía un efecto similar en las metástasis". Mediante otro estudio murino, detectaron que la inactivación de RHOA hace que las células de cáncer de colon sean más metastáticas. Según el investigador, esto explica por qué “en las muestras de metástasis de pacientes con cáncer colorrectal hemos encontrado menos expresión de RHOA que en los tumores primarios”.
Hasta la fecha se desconocía el mecanismo de actuación del gen RHOA (Ras homolog gene family, member A), que fue identificado hace más de 30 años como un oncogén; es decir, como un gen que si se expresa en niveles altos convierte a las células normales en tumorales: "En este estudio, sin embargo, los investigadores han desvelado una función inesperada en el cáncer colorrectal: hemos encontrado de forma sorprendente que los niveles de RHOA modulan la actividad de la vía de señalización de Wnt, que es una vía muy importante para los tumores de colon, asegura el doctor Arango. En concreto, han averiguado que la
inactivación de RHOA conduce a la redistribución de la proteína β-catenin de la membrana al núcleo, lo que provoca una mayor proliferación, invasión y desdiferenciación de las células de cáncer colorrectal.
Los resultados del estudio "suponen un
cambio de paradigma en el abordaje de este gen, ya que a diferencia de lo que se ha descubierto hasta ahora en otros tipos de cáncer, como el de mama y pulmón, en el cáncer de colon y recto RHOA tiene la función opuesta: su activación no promueve la tumorogénesis, sino que es su pérdida la que acelera la enfermedad".
En la investigación han participado investigadores del Institute of Biomedical Sciences de Fukushima (Japón) y del Ludwig Institute for Cancer Research en Melbourne (Australia).