www.elimparcial.es

Genes

Participa por parte española el Consorcio Español de Genética de Demencias

Identificados once nuevos genes asociados a la enfermedad de alzhéimer

Un consorcio internacional de investigadores ha identificado once nuevos genes asociados al alzhéimer, un hallazgo que duplica el número de factores genéticos de riesgo asociados a esta enfermedad y abre la puerta a futuras dianas terapéuticas para la investigación farmacológica.

proyecto liderado por el csic

Investigadores españoles secuencian el genoma del océano profundo global

Un equipo de investigadores españoles coordinado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha comenzado a secuenciar el genoma del océano profundo global empleando más de 2.000 muestras de microorganismos recogidas en el Atlántico, el Índico y el Pacífico durante la expedición Malaspina. Esta colección de genómica microbiana marina, la primera del mundo a escala global, aportará nuevas claves sobre un reservorio de biodiversidad aún por explorar, ya que podría suponer el hallazgo de decenas demillones de genes nuevos en los próximos años.

ONCOLOGÍA

El melanoma y el cáncer de riñón, vinculados por una mutación genética

Un estudio internacional ha descubierto la conexión entre el melanoma y el cáncer renal. El estudio, publicado en la revista Nature, surgió a partir de la sospecha de los investigadores al recibir pacientes con ambos tipos de cáncer y saber que los factores que los provocan son totalmente distintos.

EL EXPERIMENTO SERÍA ILEGAL EN ESPAÑA

Científicos logran por primera vez reparar una mutación genética en un embrión

A través de la edición de genes han evitado una miocardiopatía hipertrófica.

Investigación del cáncer

Identifican las mutaciones que generan los 30 cánceres más comunes

La aportación del equipo español al estudio ha sido la identificación de dos mecanismos fundamentales que causan mutaciones en la leucemia linfática crónica.

INVESTIGACIÓN ESPAÑOLA PIONERA MUNDIAL

Desarrollados los primeros biomarcadores para el diagnóstico precoz de daño cerebral en niños

El Hospital Clínic de Barcelona ha desarrollado los primeros biomarcadores de imagen para el diagnóstico precoz de daño cerebral en niños.

por una variación genética

La habilidad para el aprendizaje y la toma de decisiones se hereda

Una variación genética heredada podría proporcionar a algunos individuos ventajas en las tareas de aprendizaje que requieren rapidez y flexibilidad en la toma de decisiones.