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día mundial de las enfermedades raras

El angioedema hereditario es una enfermedad rara que afecta a unas 800 personas en España y que es desconocida no solo por la opinión pública sino por los propios médicos, lo que hace que el tiempo medio en dar con el diagnóstico sea de más de diez años.

APUESTA POR LA CALIDAD DE VIDA

Los expertos en angioedema hereditario han apostado por el tratamiento temprano y por la autoadministración como terapias más adecuadas para abordar esta patología.

problema con el infradiagnóstico

Los pacientes con angioedema hereditario han reclamado que en muchas ocasiones no tienen acceso a los tratamientos disponibles actualmente y siguen sufriendo ataques inflamatorios potencialmente mortales.

para garantizar su autocuidado

Los pacientes afectados por angioedema hereditario reclaman más acceso a los nuevos medicamentos para garantizar su autocuidado en caso de sufrir un ataque agudo en situaciones donde no puedan acceder a un médico.
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Inyección subcutánea

La Comisión Europea acaba de aprobar la autoadministración de Firazyr para el tratamiento sintomático de las crisis agudas de angioedema hereditario en adultos. Se trata del primer tratamiento que se presenta como inyección subcutánea.

primer tratamiento de inyección subcutánea

La revista The New England Journal of Medicine ha publicado los resultados de los últimos estudios de fase III en los que se demuestra la seguridad y eficacia de un medicamento para el tratamiento del angioedema hereditario.
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